“Forse sarebbe ora che la Asl Puglia desse delle spiegazioni sull’opaca vicenda di Elisa Barone e sua figlia Giorgia. Davvero la signora ha bisogno di rimanere in America con due figli, costando alla sanità milioni e milioni di euro?” Comincia così l’ultimo post di Facebook pubblicato sulla pagina di Selvaggia Lucarelli che, provocatoriamente, sottopone (non solo all’opinione pubblica) numerosi interrogativi su uno dei casi che ha mobilitato i cittadini pugliesi per raccogliere fondi per curare la bimba di 16 mesi affetta da una rarissima malattia intestinale. Mentre la piccola continua la sua lotta contro una patologia rara e incurabile, la Sindrome di Berdon, diagnosticata alla nascita, gli adulti ora si confrontano sui social in attesa di un chiarimento dei vertici regionali della sanità pugliese. Intanto c’è da precisare che il trapianto multiorgano eseguito al Children’s Hospital di Pittsburgh nel 2019, era l’unica possibilità di sopravvivenza.
